Chromatographischen Immunoassay zum qualitativen Nachweis vom SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein, Influenza A, Influenza B sowie den Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) Antigenen Bei dem CLEARTEST® SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen-Combo-Schnelltestest handelt es sich um einen chromatographischen Immunoassay zum qualitativen Nachweis vom SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein, Influenza A, Influenza B sowie den Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) Antigenen in Nasopharyngeal-Abstrichen. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteins, sowie Influenza A+B und den RSV-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Infektionsphase nachweisbar. Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit SARS-CoV-2-Test Sensitivität: >97,0% Spezifität: >99,0% Genauigkeit: >98,0% Influenza A+B Test Sensitivität: >95,0% Spezifität: >99,1% Genauigkeit: >98,4% RSV-Test Sensitivität: >94,3% Spezifität: >96,2% Genauigkeit: >95,9% 3 Schritt-Durchführung (Probennahme, -vorbereitung, Testung) Testauswertung nach 15 Minuten Mit Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich durchführbar Lagerung versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 - 30 °C). Nicht einfrieren.