CLEARTEST D-Dimer zur Anzeige einer Fibrinolyse Schnelle und exakte Auswertung. Ausschluss von Thrombose oder Lungenembolie. Einfache Handhabung durch Einzelportionen. Kostenlose Sicherheitslanzetten pro Test. Hohe Zuverlässigkeit bei Verdacht auf Thrombose oder Lungenembolie. (EDTA-Blut,Citrat-Blut,Kapillarblut,Serum,Plasma)
Kontroll-Lösung zur Funktionskontrolle, ausschließlich für CoaguChek Pro II.
Der BTM Test (Blasen Tumor Marker) ist ein schneller qualitativer immunchromatografischer Test zum differenzierten Nachweis von BTM (CFHrp) und/oder des Hämoglobins im Urin. Testdauer 9 Minuten
Der CLEARTEST Corona Pro - IgG Antikörpertest ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nukleocapsid Antikörpern im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma. Der CLEARTEST Corona Pro - IgG Antikörpertest ist für den professionellen Anwender zugelassen und weist ausschließlich Antikörper nach durchgestandener Infektion nach. Sensitivität: 94,74 % Spezifität: 100 % Genauigkeit: 98,54 % Auswertung nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren.
Der CLEARTEST Strep B-Test ist ein qualitativer immunologischer Schnelltest für den Nachweis von Streptokokken der Gruppe B aus Vaginal- oder Rektal-Abstrichen bei Schwangeren oder Hautabstrichen bei Neugeborenen. Der Test ermöglicht eine schnelle Diagnose kurz vor der Geburt um eine Infektion ausschließen zu können. Der Test sollte frühestens 3 Wochen vor der Geburt durchgeführt werden, daher ist er kein Bestandteil der MUVO. Die Nachweisgrenze liegt bei 1 x 107 Org/ml. Auswertung nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C. Nicht einfrieren. Inkl. einer Positivkontrolle.
Streptokokken A Schnelltest 5Test Kassettenschnelltest
Zur Messung des prozentualen Anteils von Hämoglobin A1c (HbA1c %) in kapillarem, sowie mit einer gerinnungshemmenden Substanz versetztem, venösem Vollblut. Der Test ist zur Anwendung am Point-of-Care bestimmt, um die glykämische Kontrolle bei Patienten mit Diabetes mellitus zu überwachen. Das HemoCue® HbA1c 501 System nutzt eine Boronat-Affinitäts-Methode zur Trennung der Glykohämoglobinfraktion von der Nicht-Glykofraktion. Das HemoCue® HbA1c 501 System ist zur Verwendung durch Fachpersonen in Arztpraxis, Labor, Klinik und Krankenhaus bestimmt.
Chromatographischen Immunoassay zum qualitativen Nachweis vom SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein, Influenza A, Influenza B sowie den Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) Antigenen Bei dem CLEARTEST® SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen-Combo-Schnelltestest handelt es sich um einen chromatographischen Immunoassay zum qualitativen Nachweis vom SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein, Influenza A, Influenza B sowie den Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) Antigenen in Nasopharyngeal-Abstrichen. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteins, sowie Influenza A+B und den RSV-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Infektionsphase nachweisbar. Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit SARS-CoV-2-Test Sensitivität: >97,0% Spezifität: >99,0% Genauigkeit: >98,0% Influenza A+B Test Sensitivität: >95,0% Spezifität: >99,1% Genauigkeit: >98,4% RSV-Test Sensitivität: >94,3% Spezifität: >96,2% Genauigkeit: >95,9% 3 Schritt-Durchführung (Probennahme, -vorbereitung, Testung) Testauswertung nach 15 Minuten Mit Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich durchführbar Lagerung versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 - 30 °C). Nicht einfrieren.